165.60 

Декаметоксин – активний фармацевтичний інгредієнт препарату – є четвертинним амонієвою з’єднанням з групи поверхнево-активних речовин катіонного типу. зв’язок декаметоксина з фосфатними групами ліпідів мікробної плазмолеми порушує її проникність і призводить до деструкції бактеріальної клітини.

Опис

Декаметоксин – активний фармацевтичний інгредієнт препарату – є четвертинним амонієвою з’єднанням з групи поверхнево-активних речовин катіонного типу. зв’язок декаметоксина з фосфатними групами ліпідів мікробної плазмолеми порушує її проникність і призводить до деструкції бактеріальної клітини.

Для декаметоксина характерний великий діапазон антибактеріальної активності. До препарату чутливі такі мікроорганізми:

  • стафілококи, в тому числі штами золотистого стафілокока, резистентні до пеніциліну;
  • стрептококи;
  • коринебактерии (в тому числі збудник дифтерії);
  • Stomatococcus spp .;
  • Enterobacteriaceae;
  • Pseudomonas;
  • спороутворюючі бактерії;
  • найпростіші;
  • дріжджоподібні гриби (особливо Candida albicans);
  • дерматофіти;
  • віруси.

Ефекти, властиві декаметоксину:

  • бактерицидний;
  • фунгіцидний;
  • спороцидну;
  • пригнічення активності екзотоксину Corynebacterium diphtheriae;
  • підвищення чутливості мікроорганізмів до дії антибіотиків.

На специфічну і неспецифічну реактивність імунної системи організму декаметоксин впливу не робить.

Показання

Захворювання порожнини рота, глотки, гортані (для місцевого застосування в складі комплексної терапії):

  • тонзиліт;
  • фарингіт;
  • ларингіт;
  • гінгівіт;
  • стоматит;
  • пародонтит;
  • кандидозні ураження слизової оболонки ротової порожнини;
  • ангіна (початкова стадія).

Носійство патогенних Staphylococcus spp., C. diphtheriae, Candida spp. (З метою санації ротової порожнини, глотки, носоглотки).

Після перенесених хірургічних операцій в ротовій порожнині, глотці, гортані (для запобігання інфекційних ускладнень).

Склад

1 таблетка містить: декаметоксину 0,2 мг.

Протипоказання

Підвищена чутливість до декаметоксину або інших компонентів препарату.

Спосіб застосування

Після полоскання ротової порожнини використовують букальний спосіб введення препарату (таблетка в порожнині рота повинна перебувати до повного розсмоктування). дорослим – по 1 таблетці від 4 до 6 разів на добу після їжі. уникати прийому їжі та напоїв протягом 1 год після застосування препарату. тривалість лікування – ≤1 тижнів.

Особливі вказівки

З метою підвищення вмісту декаметоксину в слині необхідно якомога рідше її ковтати в процесі розсмоктування препарату.

Не рекомендується одночасне застосування препарату з різними видами полоскання ротоглотки.

Застосування препарату більше 1 тижня може сприяти розвитку мікробного дисбалансу глотки.

Для пацієнтів з цукровим діабетом необхідно брати до уваги наявність у складі препарату цукру.

Вагітність

Клінічні дослідження безпеки застосування препарату у вагітних і в період годування груддю не проводили. У період вагітності прийом декаметоксина не рекомендований. У разі необхідності застосування декаметоксину потрібно перервати годування груддю.

Діти

Чи не є клінічних даних про застосування препарату (ефективність і безпеку) у зазначеній віковій групі.

Водії

Інформація відсутня.

Передозування

Дані відсутні.

Побічні ефекти

Алергічні реакції (в тому числі шкірні висипання); свербіж шкірних покривів.

Після розсмоктування таблетки можливе посилення слиновиділення.

Взаємодія

Антибактеріальну дію декаметоксину посилюється при його одночасному застосуванні з антибіотиками та протимікробними засобами, що мають системним ефектом.

Умови зберігання

При температурі ≤25 °C в оригінальній упаковці.